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“实用小儿骨科学(第3版)(..)”
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第2节
诊断要点
准确诊断是有效治疗的关键。
区分病变的解剖位置,再经临床与实验室检查始能确立诊断。
(一)外围神经疾病和肌肉营养不良
多呈阳性家族史,发病时间也有助于诊断。
患儿母亲常注意到妊娠早期或患儿在婴儿阶段有些异常。
妊娠期感胎动少,分娩时间过长或患儿出生体重过低。
患儿常有喂养困难、呼吸障碍、运动功能落后等。
(二)运动功能
有神经功能异常的婴儿常有不正常的反应,保留某些原始反射以及运动功能落后。
正常小婴儿生后3个月俯卧时可抬头,6个月时会坐,7~8个月能爬,扶助下12个月能站立,14个月能独立走路,尽管运动功能的表现有不小的个体差异,但对明显落后的要引起警惕。
(三)体格检查
1.肌力检查
要特别注意对神经系统的检查。
观察患儿的走路和跑步,步态有无轻微异常,跑步时会使异常表现更为明显。
要注意患儿的肌力改变,可能时要看孩子上下楼梯的动作。
孩子平卧后,让他站起的过程中,如先翻身,四肢支撑,再用上肢辅助膝部和大腿前方,始能逐渐站起,则为Gower征阳性,这是进行性肌营养不良的特征。
对大儿童还可分别对某个肌肉进行检测。
对Charcot-Marie-Tooth病可测足外翻的力量。
肌力可按标准分级。
2.肌张力测定
患儿常有肌肉张力变化
(1)肌张力低:
肌肉张力低下的小儿表现得特别懒散。
肌张力低下的原因很多。
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