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组织学所见由于大量成骨细胞和骨样组织包裹,易与成骨肉瘤混淆。
但良性骨母细胞瘤内没有成堆的肉瘤状结缔组织基质细胞、肉瘤巨细胞、肿瘤软骨和肿瘤骨。
良性骨母细胞瘤和骨样骨瘤的组织学表现极为相似。
但良性骨母细胞瘤的体积较大,有进行性骨破坏和边界不清晰等特点。
由于肿瘤系良性病变,故只做局部切除。
椎板受累时因压迫神经而需行减压术。
手术不易切除的部位,可用中等量放射治疗。
病变钙化而愈合。
三、骨瘤
小儿患骨瘤的并不常见。
任何膜性化骨部位均可发生骨瘤。
好发于颅骨的内、外板。
肿瘤长入鼻窦或自下颌骨长入口底,可出现症状。
骨瘤生长极为缓慢。
多数患儿无任何不适。
有功能障碍者有手术切除的指征。
骨瘤系赘生的成熟骨组织,预后良好。
四、骨软骨瘤
严格来讲,骨软骨瘤不属于肿瘤,而是生长方面的异常,或称错构瘤。
瘤体有软骨帽和一个从骨侧面突出的骨组织。
瘤体自近骺板的干骺端长出,几乎与骨干长轴呈直角。
骨软骨瘤在骨良性肿瘤中居首位,多发生在大儿童和少年,10~20岁发病者占80%,男女无明显差别。
本症又称骨疣,其成因可能是从靠近骨膜的小软骨岛长出,或来自骺板软骨。
凡软骨化骨的部位均可发生,但下肢长管状骨占12,股骨下端和胫骨上端最多。
其次为肱骨上端,桡骨和胫骨下端以及腓骨的两端。
病变位于干骺端,随生长发育逐渐远离骺板。
(一)病理
病变呈丘状突起或为带蒂的肿物,直径介于1~10cm。
表面高低不平。
骨疣外形可为丘状、半圆形、菜花状或为带细蒂的长管状。
外表为厚薄不等的骨膜覆盖,并与邻近的骨皮质相连。
剥去骨膜,见软骨帽为蓝白色的玻璃软骨。
软骨帽的厚度介于1~3mm。
患者年龄越小,其软骨帽的体积越大,其厚度也越厚。
骨疣内部为骨松质。
骨松质的基底与干骺部的骨松质相连。
骨软骨瘤的表面有时产生滑囊,瘤体较大,与附近肌肉、肌腱摩擦后尤易产生。
滑囊内含黏液,间或有纤维性米粒体。
米粒体也可钙化。
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