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小儿骨软骨瘤在显微镜下宛如另一个骨端,只是没有二次化骨中心而已。
纤维化的髓腔中会有钙化的软骨。
骨疣内的骨髓中脂肪组织丰富。
骨疣的增长靠软骨帽深层的软骨化骨作用。
患儿发育成熟后,骨疣即停止生长。
成年后,软骨帽逐渐退化以至于消失,偶持久存在并可继发为软骨肉瘤。
(二)临床表现
常是意外中摸到肿物或在X线照片上偶然发现异常。
多数没有症状。
股骨下端或胫骨上端的内侧骨疣可有肌腱滑动感。
肿物遭到直接冲击或蒂部发生骨折以后才会有疼痛感觉。
瘤体较大时可压迫神经。
腰椎的骨疣可发生马尾神经的压迫症状。
足和踝部肿物会使走路和穿鞋困难,有的可并发滑囊或滑囊炎。
(三)X线检查
本病X线特点是邻近骺板的骨性突起,方向与骨干垂直。
肿物的骨皮质和骨松质均与基底骨组织相连。
软骨帽虽不显影,但其中如有钙化也会使局部密度增高。
病变邻近的干骺端常较正常的宽。
若发生在胫骨下端外侧或桡骨远端的尺侧,可造成关节分离。
(四)治疗
瘤体压迫神经,血管或影响关节活动,以及蒂部外伤发生骨折的,均有手术切除的指征。
当然无明显症状的,也不禁忌手术。
手术的重点是尽量从基底切除而不要剥离局部覆盖的骨膜。
软骨帽和骨膜要一并切除,以免肿瘤复发。
同时注意防止损伤骺板(图17-2)。
骨软骨瘤发生恶性变者不到1%。
转变成软骨肉瘤、骨肉瘤或纤维肉瘤者均少见。
五、单发内生软骨瘤和多发内生软骨瘤
内生软骨瘤系骨内良性的软骨肿瘤。
侵犯单一骨的则称单发性内生软骨瘤。
多数骨内发生可称多发内生软骨瘤病。
单发者软骨病变位于髓腔内,而多发者软骨瘤源于骨外膜,以后穿入髓腔。
(一)单发内生软骨瘤
男女发病无差别。
虽在小儿或青年时发病,但多数病例成人后始被发现。
病理表现为单核小软骨细胞为主,分叶排列成团。
细胞间有玻璃样软骨。
肿瘤可发生钙化。
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