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钙化带加宽且不规则,有大量骨样组织依附于骨小梁上,同时留有软骨细胞的痕迹。
肾性骨营养障碍患者的骨样组织似乎较真正佝偻病者为少。
但只从以上的组织学改变不能区分这两种疾病。
甲状旁腺功能亢进的组织学特征是纤维性骨炎伴有破骨性的重吸收。
正常黄髓为纤维组织代替,还可能看到片状新生骨形成,特别是在颅底和椎体,最后发生骨硬化。
甲状旁腺肿大并有增生表现。
肾脏和泌尿系可找到原发病理改变。
在心、肺、肾、动脉和皮下组织内可见转移性的钙化。
(三)临床表现
多尿、蛋白尿、尿浓缩功能丧失、氮贮留和代谢性酸中毒均可见到,而且这些表现常在发生骨骼改变前2年出现。
肾性骨营养发育不良患儿身体矮小。
下肢骨骼因承受体重,故受累较上肢严重。
骨骼疼痛为常见的主诉。
骨的畸形有膝外翻、长骨端增大、骺滑移,特别多见的是股骨头骨骺滑移。
肋软骨交界处可触及串珠畸形。
上、下颌骨较正常大,颜面的下部变大而突出。
(四)X线检查
常有全身性骨萎缩,骨皮质变薄和骨小梁纤细,骺板加厚,干骺端的钙化带呈毛刷状。
骺线不似单纯维生素D缺乏性佝偻病那样呈杯状,而呈一个斜面。
可有骨骺滑移。
骨成熟晚,化骨核出现也迟。
晚期骨骼变化犹如甲状旁腺功能亢进。
骨膜下骨皮质吸收,开始于指骨末节,随之向近端发展到掌骨和尺桡骨远端。
颅骨内板和下颌骨骨皮质也有骨膜下吸收,与甲状旁腺腺瘤引起的改变极为相似。
骨小梁不规则,弯曲、纤细以及骨皮质边缘不清,呈片状吸收。
在X线照片上呈毛玻璃状。
颅骨和椎体可看到骨硬化,脊柱侧位照片可见有临时钙化线。
(五)化验室检查
血清内尿素、无机磷和碱性磷酸酶增高,血钙常偏低或正常。
氢离子浓度增高常见于尿毒症性骨病。
尿排钙量极少。
(六)治疗
人工肾等现代化的治疗延长了慢性肾衰竭患儿的生命,改善了预后,增加了矫形外科治疗的必要性。
大剂量维生素D(10万~50万U)是有效的。
碱性磷酸酶逐步下降是疗效好的指标。
可能增加氮贮留。
开始治疗时,应观察代谢情况,故需收患儿入院。
骨修复开始后,则应将维生素D剂量减至5万U,每周2次。
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