免费小说阅读网

手机浏览器扫描二维码访问

第30章 诉讼（第1页）

一秒记住【m.xiaoyanwenxue.cc】精彩无弹窗免费！

“贾如的自我救赎（.shg.tw）”

！

《自然.医学》杂志为庆祝其25周年，邀请领域内的思想领袖和专家回答一个问题：未来25年的医学研究将如何发展？

阿维夫·雷杰夫（AvivRegev）

麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所的核心成员和系主任；麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所克拉曼细胞观测台主任；麻省理工学院生物学教授；霍华德·休斯医学研究所研究员

多年来，生物学和疾病关系网似乎“太大了”

，以致无法在广泛的层面上解决。

人体拥有数百万个基因组突变，成千上万与疾病相关的基因，成千上万种细胞类型，以致于我们只能选择管中窥豹，聚焦单个目标，猜测细胞，简化实验。

如今，我们现在正处于临界点，此时生物医学的“巨大”

变成了优势。

我们已经开始在多基因风险评估，通过全基因组关联研究（GWAS）了解基因在细胞和分子层面的作用，以及结合干预预测潜在影响。

展望未来，我们在利用大型数据方面的成功将取决于我们利用结构化，预测和扩展数据规模的能力。

疾病在分子、遗传、基因网络、细胞和组织水平高度结构化；认识和理解这种结构可以帮助我们将海量的基因和突变聚焦到可管理有意义的基因集中。

我们无法预测所有可能的组合，因此我们需要算法，对我们从未在实验室或临床试验中进行过的实验做出更好的计算预测。

但是只有在数据真正庞大，规模庞大且内容丰富时，我们才具有最有效的结构化和预测能力，可以为患者构建急需的疾病路线图。

为了实现这一目标，我们需要投资建立正确的计划，例如人类细胞图谱和国际常见疾病联盟，以及建立新的实验平台：数据平台和算法。

但是，我们还需要更广泛的医学合作伙伴关系的生态系统，以使临床专家与数学家、计算机科学家和工程师之间进行互动，他们将共同带来新的方法来驱动实验和算法以构建此路线图。

张峰

霍华德·休斯医学研究所研究员；麻省理工学院和哈佛大学Broad研究所的核心成员

尽管很难确定准确值，但保守估计，已经有250例以上的单基因疾病患者接受了基因治疗，而这些患者以前是没有治疗选择的。

加上接受CAR-T治疗的患者，这个数字上升到数千。

这是巨大的成功，它代表了医学从治疗疾病症状转向从遗传根源治疗的转变。

基因疗法已经发展了30多年，但近期一些重大进展已将规模推向了临床可行性，包括改进的递送方法和用于人类细胞中的稳健的基因编辑技术。

同时，可负担的基因组测序提高了我们识别疾病遗传原因的能力。